Incontro sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica

Conoscere la SLA, racconti, testimonianze e approfondimenti venerdì 26 febbraio, Sala Convegni della Gran Guardia a Verona, in Piazza Bra 1 alle 20.45. Iniziativa gratuita di ASLA.

 
L’associazione ASLA Onlus – sezione di Verona, in collaborazione con l’Assessorato ai Servizi Sociali del Comune di Verona, ha organizzato l’evento Conoscere la SLA, racconti, testimonianze e approfondimenti con lo scopo di informare la cittadinanza sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica. L’incontro si terrà a Verona il 26 febbraio  nella Sala Convegni della Gran Guardia, in Piazza Bra 1, alle 20.45.

La SLA è una malattia neuromuscolare rara e ancora poco conosciuta per la quale, attualmente, non esiste una cura. Gli ammalati di SLA e le loro famiglie si trovano ad affrontare numerose e complesse problematiche anche psicologiche.

L’evento del 26 febbraio ha una rilevanza di carattere sanitario, sociale e culturale: gli argomenti
trattati durante la serata abbracceranno sia questioni di tipo medico-assistenziale, sia aspetti sociali e
psicologici come il rapporto con le strutture sanitarie, l’importanza della famiglia, il supporto psicologico al nucleo familiare, il contatto umano, offrendo così diversi spunti di riflessione.

L’incontro pubblico, aperto a tutta la cittadinanza, ad ingresso libero, vedrà gli interventi di Marcella Gasperini, neurologa del Dipartimento Riabilitativo ULSS 20 di Marzana, e di Roberto
Borin, direttore del Distretto 2 ULSS 20 di Verona.

Durante la serata verrà presentata contestualmente la testimonianza di Fernando Luigi Barana che
racconta, nel libro L’ultima sfida, l’esperienza vissuta accanto al padre malato di SLA.

Moderatore dell’incontro sarà il giornalista de L’Arena Luigi Grimaldi.

ASLA

L’associazione vuole essere un punto di riferimento per gli ammalati e le loro famiglie e per dare un supporto e un aiuto concreto. L’associazione, spesso, si propone in iniziative di sport e solidarietà, per tenere alta l’attenzione sulla SLA e per raccogliere fondi gran parte dei quali destinati alla ricerca. Stimola, inoltre, la conoscenza della malattia e delle problematiche correlate al
fine di sensibilizzare l’opinione pubblica, le autorità politiche, sanitarie e socio-assistenziali per una migliore presa in carico dei malati.
La sede principale di Asla è a Veggiano (PD) è nata in memoria di Silvio Bastianello e guidata dalla
presidente Daniela Fasolo. La sezione di Verona, nata ad aprile 2015, ha sede a San Giovanni Lupatoto (VR) e collabora con il Dipartimento Riabilitativo dell’Ulss 20 di Marzana per fornire un supporto psicologico a malati di SLA e familiari, anche a domicilio. Il presidente della sezione veronese è Renzo Cavestro.
Per informazioni
ASLA
fernandoluigi.barana@gmail.com